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PRISE EN CHARGE DE
Samih
M.1, Ahami A.O.T.1, Ouazzani Touhami A.2
et Aboussaleh Y.1.
1:
Laboratoire de Neurosciences et Nutrition. Université Ibn Tofail,
Département de Biologie, Faculté des Sciences, B.P. 133 Kenitra, Maroc
2:
Laboratoire de Botanique et de Protection des plantes, Département de Biologie,
Faculté des Sciences, B.P. 133 Kenitra, Maroc
La
myasthénie est une maladie auto-immune de la jonction neuromusculaire. Elle est
caractérisée par la survenue de déficits moteurs provoqués et majorés par
l'effort.
La
myasthénie peut revêtir différentes formes cliniques selon l'âge, le sexe et le
terrain de survenue. En effet, plusieurs muscles sont touchés à savoir, la
musculature oculo-palpébrale, les muscles
d'innervation bulbaire, les muscles des membres et les muscles respiratoires.
Toutefois, les formes les plus graves sont celles où il existe une paralysie
des muscles de la déglutition et/ou des muscles respiratoires.
Il
s'agit d'une maladie relativement rare, sa prévalence est de 43 à 64 par
million d'habitants, soit environ 5 individus sur 100 000.
Cette
pathologie a des répercussions nettes sur les fonctions cognitives et
physiologiques ainsi que sur le comportement du malade.
Les
données bibliographiques nous permettent de dégager le rôle primordial que
jouent les établissements spécialisés dans la prise en charge de la myasthénie.
Cette prise en charge reste encore négligée au niveau national.
A
la lumière de ces données, une étude est entamée sur les différents aspects de
la myasthénie, en particulier, sur le rôle des environnements familial et
institutionnel dans la prise en charge des malades myasthéniques.